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Ce traitement unique aux neurones a inversé la maladie de Parkinson chez la souris

Ce traitement unique aux neurones a inversé la maladie de Parkinson chez la souris


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À gauche: astrocytes de souris (vert) avant reprogrammation; À droite: neurones (rouges) induits par les astrocytes de souris après reprogrammation.UC San Diego Health Sciences

Les chercheurs ont développé une méthode qui leur permet de créer des neurones, les cellules d'un cerveau adulte qui contrôlent la façon dont nous bougeons et pensons, selon une étude récente publiée dans la revue La nature. Les résultats pourraient s'avérer être une percée massive dans la façon dont nous traitons les maladies dégénératives telles que la maladie de Parkinson.

En fin de compte, les scientifiques espèrent inverser les symptômes de ces maladies en appliquant leurs découvertes à la thérapie génique et en réintroduisant les cellules dans des cerveaux endommagés.

CONNEXES: UNE NOUVELLE RECHERCHE MONTRE LA MALADIE DE PARKINSON ORIGINE DANS L'INTÉRIEUR

Des premiers résultats étonnants avec la maladie de Parkinson

Des chercheurs de l'Université de Californie à San Diego ont démontré la méthode qu'ils utilisaient pour convertir les cellules de soutien du cerveau, appelées astrocytes - qui n'ont pas de fonction cognitive - en neurones, les cellules vitales de traitement de l'information du cerveau.

Leur rapport montre que la thérapie génique ponctuelle a définitivement inversé les symptômes de la maladie de Parkinson dans un modèle murin de la maladie.

Cela vaut la peine de le dire deux fois: les souris traitées dans cette étude ont été guéries de la maladie de Parkinson dans les trois mois après un seul traitement. De plus, ils sont restés sans symptômes pour le reste de leur vie. Le fait que les souris témoins dans les expériences n'ont montré aucune amélioration donne du poids aux résultats.

«J'ai été abasourdi par ce que j'ai vu», a déclaré William Mobley, professeur de neurosciences à l'UCSD dans un communiqué de presse. «Cette toute nouvelle stratégie de traitement de la neurodégénérescence donne l'espoir qu'il sera possible d'aider même les personnes à un stade avancé de la maladie.»

Transformer différents types de cellules en neurones

Les scientifiques de l'UCSD - dirigés par Xiang-Dong Fu, professeur de médecine cellulaire et moléculaire à l'UCSD - ont découvert que l'arrêt de la production d'une protéine appelée PTB dans les cultures cellulaires de laboratoire leur permettait de transformer d'autres types de cellules en neurones.

Suite à cette découverte, les scientifiques ont décidé d’expérimenter sur des souris présentant des déficiences de mouvement dues à un manque de neurones producteurs de dopamine, dont la perte est également responsable de l’apparition de la maladie de Parkinson.

Les chercheurs ont injecté un bout d'ADN dans la région du cerveau responsable du contrôle moteur. Il a été conçu pour arrêter le gène PTB en un virus inoffensif qui le transporterait dans les cellules cérébrales de la souris.

Cela a permis la conversion des astrocytes, ce qui a augmenté le nombre de neurones de près d'un tiers et a rétabli la production de dopamine à un niveau normal - guérissant essentiellement les souris de la maladie de Parkinson à vie.

Prochaines étapes et optimisme prudent

La prochaine étape des chercheurs consiste à améliorer leur procédure dans d’autres modèles murins de la maladie de Parkinson, avant de la tester sur des patients humains, rapporte leFinancial Times.

Les neuroscientifiques qui n'étaient pas impliqués dans l'étude ont répondu avec un optimisme prudent aux résultats.

«Si le principe de cette étude est remarquable et prometteur, il est important de noter qu’elle a été menée sur des souris», a déclaré Tara Spiers-Jones, professeur à l’université d’Édimbourg. «Il y a un long chemin à parcourir pour traduire cela en un traitement pour les gens.»

Fu a ajouté: "C'est mon rêve de voir cela jusqu'au bout des essais cliniques [et] de tester cette approche en tant que traitement de la maladie de Parkinson, mais aussi de nombreuses autres maladies où les neurones sont perdus, comme la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington et les accidents vasculaires cérébraux."

"Et, rêver encore plus grand - et si nous pouvions cibler la PTB pour corriger les défauts dans d'autres parties du cerveau, pour traiter des choses comme des défauts cérébraux héréditaires? dit Fu.

Si le rêve de Fu se réalise, son travail pourrait révolutionner la médecine en changeant la façon dont nous traitons les maladies dégénératives, et pourrait guérir efficacement la maladie de Parkinson, peut-être avec de nombreuses autres maladies dégénératives débilitantes.


Voir la vidéo: Et si lon prenait le contrôle des neurones par la lumière? Laure Verret (Juillet 2022).


Commentaires:

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